Immune Pathogenesis and Viral Reservoir

Research Lines

Content with Investigacion Susceptibilidad del huésped a las infecciones fúngicas invasoras .

Susceptibilidad del huésped a las infecciones fúngicas invasoras

Se estima que más de un millón y medio de personas mueren al año en el mundo debido a una enfermedad fúngica invasora (EFI). Los tratamientos con inmunosupresores, terapias con corticoides, trasplantes de células hematopoyéticas y órgano sólido así como tratamientos quimioterapéuticos contra el cáncer han favorecido el aumento de estas infecciones fúngicas. El género Aspergillus es la principal causa de EFI por hongos filamentosos, siendo A. fumigatus la especie principalmente aislada en la mayoría de los casos y más frecuentemente asociada a Aspergilosis Invasora.
Muchas de estas infecciones están infra-diagnosticadas debido, tanto a la falta de sospecha clínica como a las limitaciones diagnósticas. Esta línea de investigación tiene como principal objetivo mejorar el pronóstico de la infecciones en pacientes con riesgo de desarrollar infecciones invasoras por hongos. Para ello se estudian marcadores del individuo (denominados biomarcadores del hospedador) que puedan ser detectados de forme temprana en muestras de pacientes en riesgo y que nos permita estratificar a los mismos en función de la susceptibilidad a desarrollar una infección invasora por hongos. Además, estudios realizados en los últimos años muestran que el fondo genético del hospedador está asociado con la predisposición al desarrollo de este tipo de enfermedades. En concreto se han identificado polimorfismos genéticos de nucleótido simple (“Single Nucleotide Polymorphism”- SNP) en genes que codifican para componentes celulares que interaccionan con estructuras fúngicas y/o que están involucradas en la respuesta inmune del huésped frente a agentes infecciosos como Aspergillus. En este sentido se han estandarizado y aplicado herramientas para la detección de SNPs en humanos de genes diana asociados concretamente con la susceptibilidad a la Aspergilosis Invasora.

Estudio de los mecanismos de virulencia en Aspergillus fumigatus

En paralelo al estudio de la respuesta del hospedador se sigue una línea cuyo objetivo es caracterizar mecanismos de virulencia en A. fumigatus. Uno de los principales mecanismos por los que A. fumigatus es capaz de causar enfermedad en humanos es su capacidad de adaptarse a las condiciones ambientales del hospedador. Entre las moléculas y los genes que se han relacionado con la virulencia de este hongo se encuentran componentes de la pared celular, genes y moléculas relacionadas con la evasión de la respuesta inmune, sistemas de detoxificación de los compuestos derivados del oxígeno, la producción de toxinas, la obtención de nutrientes como hierro, fósforo, nitrógeno y la adaptación a pH y temperatura del hospedador. Estos estudios permiten profundizar en el conocimiento sobre la patogenicidad de este hongo e identificar nuevas dianas terapéuticas

Research projects

Content with Investigacion Caracterización molecular de los estafilococcus .

En el Laboratorio de I.R.A.S., también denominado de "Infecciones Intrahospitalarias", nos centramos actualmente en la caracterización molecular de los estafilococos, tanto S. aureus, como coagulasa negativos.

Los marcadores moleculares habituales, en el caso de los S. aureus son: electroforesis en campo pulsado (PFGE), tipificación multilocus de secuencias (MLST), tipo de casete cromosómico estafilocócico (SSCmec), tipificación spa, También detectamos, entre otros, los genes mec y PVL, los genes que codifican la Toxina exfoliativa (SST) y la Toxina del Shock Tóxico. Asimismo, para la identificación de los estafilococos coagulasa negativos, secuenciamos los genes 16S, rpoB, tuf., a los que también aplicamos PFGE, SSCmec, MLST.

Nuestras líneas de investigación se centran, por un lado, en el estudio de los mecanismos de resistencia a las oxazolidinonas: gen cfr, dominio del gen 23S ARNr , gen rplC (riboproteína L3), gen rplD (riboproteína L4), gen rplV (riboproteína L22). Hemos detectado, por primera vez, la existencia de nuevas mutaciones en la riboproteína L4 en un paciente con fibrosis quística. Aparte de los estudios llevados a cabo de las resistencias al linezolid en distintos hospitales, estudiamos en colaboración con la Universidad de Tsukuba (Japón) y la Universidad Europea la prevalencia del plásmido pSCFS7 entre cepas cfr positivas de distintos hospitales españoles.

Por otra parte, participamos en estudios multicéntricos (2002-2014) para conocer mejor el estado de la población estafilocócica española, centrándonos fundamentalmente en las cepas de S. aureus resistentes a meticilina (SARM); dado que es un importante patógeno humano que causa una amplia variedad de infecciones que pueden ser leves, como algunas infecciones de piel y partes blandas, o graves, como bacteriemia, endocarditis, neumonía e infecciones de localización quirúrgica. Además, pueden producir una colonización asintomática, lo que facilita su transmisión y diseminación. Desde su descripción inicial en 1959 y durante varias décadas, el SARM se había considerado un patógeno confinado al ámbito sanitario, pero a partir de la década de los noventa, se describe la emergencia de cepas SARM responsables de infecciones aparentemente adquiridas en la comunidad.

Dentro de esta línea estamos colaborando en el proyecto: "Colonización por S. aureus resistente a la meticilina en niños sanos de la comunidad (estudio C.O.S.A.C.O.)", que es un estudio multicéntrico de ámbito nacional.

También colaboramos con otros laboratorios en distintos estudios, como: "Mecanismos de patogenicidad y protección en bacterias Gram positivas causantes de enfermedades respiratorias y bacteriemia".

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Publications

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Cervicofacial lymphadenitis due Mycobacterium mantenii: rapid and reliable identification by MALDI-TOF MS.

Nebreda T, Andres AG, Fuentes S, Calleja R, Jimenez MS. Cervicofacial lymphadenitis due Mycobacterium mantenii: rapid and reliable identification by MALDI-TOF MS. New Microbes and New Infections .2018. March 22:1-3.

PUBMED DOI

In-depth analysis of the genome sequence of a clinical, extensively drug-resistant Mycobacterium bovis strain.

Sagasta S, Millan-Lou MI, Jiménez MS, Martin C, Samper S. In-depth analysis of the genome sequence of a clinical, extensively drug-resistant Mycobacterium bovis strain. Tuberculosis. 2016. Sep. 100:46-52.

PUBMED DOI

Structure and immunogenicity of pre-fusion-stabilized human metapneumovirus F glycoprotein.

Battles MB, Mas V, Olmedillas E, Cano O, Vazquez M, Rodriguez L, et al. Structure and immunogenicity of pre-fusion-stabilized human metapneumovirus F glycoprotein. Nat Commun. 2017;8(1):1528.

PUBMED DOI

Generation and Characterization of ALX-0171, a Potent Novel Therapeutic Nanobody for the Treatment of Respiratory Syncytial Virus Infection

Detalle L, Stohr T, Palomo C, Piedra PA, Gilbert BE, Mas V, et al. Generation and Characterization of ALX-0171, a Potent Novel Therapeutic Nanobody for the Treatment of Respiratory Syncytial Virus Infection. Antimicrob Agents Chemother. 2016;60(1):6-13.

PUBMED DOI

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Content with Investigacion Caracterización molecular de los estafilococcus .

Carmen Marcos Moreno

Ayudante de Investigación de OPIs
Federico Román Alonso

Científico Titular de OPIs
Verónica Casquero García

Técnico Superior Especializado de OPIs

ORCID code: 0000-0002-2365-394X

Verónica Casquero García es Licenciada en Bioquímica y en Biología, con amplia experiencia en técnicas de biología molecular, incluyendo aislamiento de ADN y ARN, PCR, RT- y qPCR, clonaje, mutagénesis dirigida, silenciamiento génico mediante shRNA y edición génica con CRISPR-Cas9. Posee experiencia en cultivo y manipulación de células madre embrionarias de ratón, células primarias de ratón y humano y líneas celulares, así como en técnicas de bioquímica de proteínas y en microscopía. Su trayectoria investigadora abarca varios centros incluyendo CSIC, CNIC y CNIO. Desde su incorporación al CNM en el Laboratorio de Referencia e Investigación en Resistencia a Antibióticos e IRAS ha sido clave en la actualización y desarrollo de técnicas moleculares y pruebas diagnósticas del Programa de Vigilancia en Infecciones Estafilocócicas. Domina la extracción de ADN/ARN bacteriano de distintos tipos de muestras y la preparación de librerías para secuenciación genómica, metagenómica y metatranscriptómica.

List of staff

Additional Information

Contact Information

María Teresa Coiras

918223782
mcoiras@isciii.es

generic email: pirv.isciii@gmail.com

Scientific Societies

•    Spanis Society for Infectious Diseases and Clinical Microbiology (SEIMC).
•    AIDS Study Group (GeSIDA) of SEIMC.
•    PIRV is member of the Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Infecciosas (CIBERINFEC, group CB21/13/00015).

Collaboration in other projects

Project Title: Rectal microbiota as a factor associated with vulnerability to repeated sexually transmitted infections. Microsex Studio
Principal investigators: Vicente Estrada Pérez (San Carlos Clinical Hospital)
Financing agency: Strategic Action in Health (AES) 2023
Participating entities: San Carlos Clinical Hospital, ISCIII
Duration: 01/01/2024-12/31/2026. Contract/project file: PI23/01545

Project title: Prospective, observational, longitudinal, multicenter study to evaluate clinical efficacy, safety and immunogenicity developed in individuals with Philadelphia-negative Chronic Myeloproliferative Neoplasms treated with JAK inhibitors after receiving full vaccination with Adjuvanted Herpes Zoster Subunit vaccine (Shingrix)
Principal investigators: Valentín García Gutiérrez (Hospital Univ Ramón y Cajal)
Funding agency: GSK Glaxo Smithkline
Participating entities: IRYCIS, ISCIII
Duration: 01/01/2024 – 12/31/2024

Project title: Infection in Solid Organ Transplant recipients: correlation with immune function. Identification of predictive biomarkers and feasibility evaluation with CD45RAneg cell therapy
Principal investigators: Alejandro Luna de Abia, Jesús Fortún (Univ Ramón y Cajal Hospital)
Financing agency: Strategic Health Action (AES) 2023
Participating entities: IRYCIS, ISCIII
Duration: 01/01/2024-12/31/2026
Contract/project file: PI23/01924

Project title: Evaluation of the levels of the System associated with BLyS in patients with post-infectious syndromes and dysautonomic alterations of the heart rhythm
Principal researcher: Pablo Guisado
Funding agency: Spanish Society of Internal Medicine SEMI.
Participating entities: ISCIII, Quironsalud Research Institute for Research and Innovation
Duration 2023-2025

Project title: HIV Open Science (dissemination project)
Principal researcher: Eva Poveda
Financing agency: Spanish Foundation for Science and Technology (FECYT), Call for aid for the Promotion of Scientific, Technological and Innovation Culture.
Participating entities: ISCIII, Fundación Biomédica Galicia Sur, IrsiCaixa, Hospital Vall d’Hebron, Hospital de la Princesa, Fundación Imagina Más, Institute of Biomedicine of Seville (IBIS), Case Western Reserve University (Cleveland, Ohio)
Duration 2023-2024
Contract/project file: 17715

Project title: Identification of immunological biomarkers associated with the cellular and humoral immune response related to vaccination against SARS-CoV-2 in patients with HIV (Annual renewal).
Principal investigator: Rafael Rodríguez Rosado
Funding agency: Alfonso X El Sabio University-Santander Universities. XIII Call for Research Projects.
Participating entities: ISCIII, Severo Ochoa University Hospital
Duration 04/01/2023 – 04/01/2024
Contract/project file: 1,013,006

Project title: Clinical and microbiological impact of the monkeypox virus outbreak in patients in Spain (2022): multicenter project MONKPOX-ESP22, Work package 4, virological research.
Principal researcher: Anabel Negredo (WP4 coordinator); Maria Paz Sánchez Seco (general coordinator)
Financing agency: CIBERINFEC/CIBERESP ISCIII Strategic Action.
Participating entities: ISCIII
Duration July 2022 - May 2023
Contract/project file: MONKPOX-ESP22

Project title: Biomarkers and underlying immunopathological mechanisms of post COVID-19 condition.
Principal investigator: Gemma Moncunill Piñas (IP); Marta Massanella (coIP); María Teresa Coiras López (co-PI)
Financing agency: CIBERINFEC Strategic Action.
Participating entities: ISCIII, IS-Global, IrsiCaixa
Duration 07/28/2022-07/29/2024
Contract/project file: IM22/INF/5

Project title: Identification of immunological biomarkers associated with the cellular and humoral immune response related to vaccination against SARS-CoV-2 in patients with HIV.
Principal investigator: Rafael Rodríguez Rosado
Funding agency: Alfonso X El Sabio University-Santander Universities. XIII Call for Research Projects.
Participating entities: ISCIII, Severo Ochoa University Hospital
Duration 04/01/2022 – 04/01/2023
Contract/project file: 1,013,006

Project title: Characterization of the immune response developed after vaccination with COVID-19 in patients with hematological malignancies.
Principal researcher: Valentín García Gutiérrez
Funding agency: Ministry of Science and Innovation, PI21 - Health research projects (AES 2021). Health research project modality.
Participating entities: ISCIII, Ramón y Cajal University Hospital
Duration 01/01/2022 – 12/31/2024
Contract/project file: PI21_00877

Contact Information

María Teresa Coiras

918223782
mcoiras@isciii.es

generic email: pirv.isciii@gmail.com

Scientific Societies

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Project title: Identification of immunological biomarkers associated with the cellular and humoral immune response related to vaccination against SARS-CoV-2 in patients with HIV.
Principal investigator: Rafael Rodríguez Rosado
Funding agency: Alfonso X El Sabio University-Santander Universities. XIII Call for Research Projects.
Participating entities: ISCIII, Severo Ochoa University Hospital
Duration 04/01/2022 – 04/01/2023
Contract/project file: 1,013,006

Investigation